
幅広いアプリケーションに対応可能な5モードリーダーです。
The FlexStation® 3の光学系は、モード変更により様々なアッセイに対応できる設計になっています。しかも各モードはシングルモードリーダーと同等のパフォーマンスを有しています。5モードリーダーのSpectraMax M5eをベースにしたシステムであり、吸光、蛍光、発光、蛍光偏光、時間分解蛍光など複数のアプリケーションに対応しています。1 nm刻みの波長設定が、デュアルモノクロメータにより可能です。そのため、高価な帯域フィルターをアッセイ毎に変更する必要がありません。- Overview
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自動マルチチャンネルピペッターと5モードリードで、
多様なバイオケミカル・細胞ベースアッセイを可能にします

FlexStation® 3は、マイクロプレートの上方および下方からリードするデュアル光学系により、吸光、蛍光、発光、蛍光偏光および時間分解蛍光の5モードの測定が可能です。 更に他のリーダーにはないユニークな特徴があります。つまり8ウェルまたは16ウェルに同時分注が可能な自動マルチチャンネルピペッターと、マルチモード対応の光学系が一体化しています。そのため分注誤差が小さい、自動化したバイオケミカル・細胞ベースアッセイが可能です。化合物や試薬はソースプレートのウェルからアスピレートされ、リードプレートに同時分注されます。そのため一般のインジェクターでは困難な、多種化合物・多濃度のアッセイが可能です。アッセイプロトコル制御のマルチピペッターと、5モード対応の光学系の組み合わせにより、迅速応答カイネティックをはじめとする様々なアッセイ開発が可能です。
フレキシブルな試薬トランスファーにより、多彩な条件でアッセイが可能です。
8または16チャネルピペッターを搭載したFlexStation 3では、インジェクタ搭載システムには無い、フレキシブルな試薬トランスファーが可能です。ユーザーは試薬ごとに濃度を規定し、ソースプレートの各ウェルに入れます。そしてマルチチャンネルピペッターが、ソースプレート中の試薬を96または384の各ウェルからリードプレートに同時にトランスファーします。
光学系・液体トランスファーシステムのバリデーションが可能です。
システムの光学特性の最適化ツールとして、SpectraTest®吸光度およびSpectraTest蛍光バリデーションパッケージが利用可能です。液体トランスファーシステムのバリデーションでは、特許のPathCheck®機能を用いて、8および16チャンネルピペッターの分注精度の評価が可能です。バリデーションツールは、SoftMax® Proソフトウェア中の専用プロトコルで機能します。ロボットインテグレーション対応
FlexStation 3は、様々なロボットシステムにインテグレートすることができます。そして主要なロボットシステムについては、インテグレーションに手間がかかりません。各社のロボットシステムに対応したプログラムで、円滑なインテグレーションをサポートしているためです。このプログラムにより、インテグレートに要する時間や手間をセーブすることが可能です。アッセイキット
当社ではFlexStation 3用に最適化された、様々なアッセイキットをご用意しています。The FlexStation 3 Microplate reader supports a wide variety of assay categories including:
- Fast kinetic calcium mobilization assays
- Membrane potential assays
- ELISAs
- DNA/RNA quantitation
- Protein assays
- Enzyme kinetics
- Protease assays
- Fluorescent proteins and FRET
- Cell viability and cytotoxicity assays
- Reporter gene assays
- Cell migration assays
- Cell adhesion assays
- Fatty acid uptake assay
- Neurotransmitter transporter uptake assays
- ADME-Tox
- Membrane permeability
- Phosphotase/kinase assays
- Microbial growth assays
- Endotoxin assays
- Low volume applications

Technical Specifications |
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---|---|
Plate formats | 6, 12, 24, 48, 96, 384 wells |
Light source | Xenon Flash Lamp (1 joule/flash) |
Detectors | 2 photomultiplier tubes |
Shaker time | 0 to 999 seconds |
Temp. control* | 2°C above ambient to 45°C |
Flex reading | Abs + fluidics FI + fluidics Lum + fluidics |
Endpoint reading | All modes + fluidics |
Kinetic reading | All modes + fluidics |
Spectral scanning | All modes |
Well scanning | Abs, FI, TRF, Lum |
* Temperature is regulated in the Read Chamber. | |
Fluidics (96- & 384-Well Plates Only) 8-channel | |
Max. volume | 200 μL |
Precision @ 50 μL | 2% CV |
Precision @ 5 μL | 8% CV |
Dispense max. rate | 208 μL/sec. |
16-channel | |
Max. volume | 30 μL |
Precision @ 10 μL | 3% CV |
Precision @ 1 μL | 5% CV |
Dispense max. rate | 52 μL/sec. |
Absorbance Photometric Performance | |
Wavelength range | 200–1000 nm |
Wavelength selection | Monochromator, tunable in 1.0 nm increments |
Wavelength bandwidth | ≤4.0 nm |
Wavelength accuracy | ±2.0 nm |
Wavelength repeatability | ±0.2 nm |
Photometric range | 0–4.0 OD |
Photometric resolution | 0.001 OD |
Photometric accuracy | < ±0.006 OD ±1.0%, 0–2 OD |
Photometric precision | < ±0.003 OD ±1.0%, 0–2 OD |
Stray light | < 0.05% @ 230 nm |
Fluorescence Intensity Performance | |
Reading capabilities | Top- or bottom-read |
Wavelength range | 250–850 nm |
Wavelength selection | Monochromators, tunable in 1.0 nm increments |
Bandwidth (EX, EM) | 9 nm, 15 nm |
Sensitivity** | ≤ 1 pM fluorescein in 96 wells < 1.5 pM in 384 wells |
Fluorescence Polarization Performance | |
Reading capabilities | Top-read |
Wavelength range | 400–750 nm |
Wavelength selection | Monochromators, tunable in 1.0 nm increments |
Bandwidth (EX, EM) | 9 nm, 15 nm |
Precision** | ≤ 3.5 mP standard deviation at 1 nM fluorescein in 96 wells |
Time-Resolved Fluorescence Performance | |
Reading capabilities | Top- or bottom-read |
Wavelength range | Wavelength range: |
Wavelength selection | Monochromators, tunable in 1.0 nm increments |
Bandwidth (EX, EM) | 9 nm, 15 nm |
Precision data collection | 1–100 flashes, delay of 0–600 μsec. before read, integration time-selectable between 50–1500 μsec. |
Sensitivity** | ≤ 10 fM europium in 96 wells |
Luminescence Performance | |
Reading capabilities | Top- or bottom-read |
Wavelength selection | All wavelengths or with selected wavelengths |
Wavelength range | 250–850 nm |
Sensitivity** | ≤ 43 pM ATP in 96 wells ≤ 75 pM ATP in 96 wells |
Cross-talk | < 0.3% in white 96- and 384-well microplates |
Standard Read Times (minutes:seconds)* | |
96-wells | 384-wells | |
Absorbance | 0:18 | 0:49 |
Fluorescence Intensity | 0:17 | 0:48 |
Fluorescence Polarization | 0:42 | 2:03 |
Time-Resolved Fluorescence | 0:17 | 0:48 |
Luminescence | 2:00 | 7″00 |
* With 3 flashes/well in absorbance and fluorescence modes, and 1 sec./well integration in luminescence. | |
General Specifications |
|
Dimensions (in.) | 23 (W) x 19 (H) x 16 (D) |
Dimensions (cm) | 58 (W) x 49 (H) x 40 (D) |
Weight | 50 lbs. (22.7 kg) |
Power consumption | 500 VA |
Power source | 90–240 Vac, 50–60 Hz |
**For properly functioning, operated and maintained equipment.
Related Video
Learn about the Flexstation 3 Benchtop Reader key features and functionality in this brief video.
アプリケーションノートのダウンロード
ELISA からHTRF を用いた エピジェネティクスへ
ホモジニアスFura-2 カルシウムアッセイ
FlexStation 3 マイクロプレートリーダーを用いたデュアルルシフェラーゼ発現検出
Related Collateral
リーフレット
Brochure
Data Sheets
Application Notes
- Calcium flux assay for in vitro neurotoxicity studies and drug screening
- Detect dual luciferase expression on the FlexStation 3 microplate reader
- Monitor NF-κB activation with a sensitive dual reporter assay on the SpectraMax iD5 microplate reader
- Development of a platelet calcium flux assay using Fura-2, AM on the FlexStation 3 reader
- Characterization of hERG channel blockers using the FLIPR Potassium Assay Kit on the FlexStation 3 Reader
- Calcium signaling with FLIPR Calcium 6 and 6-QF Assay Kits on the FlexStation 3 reader
- IMAP Phosphodiesterase Assays on SpectraMax Multi-Mode Microplate Readers
- Stem Cell-Derived Human Neurons in CNS Drug Discovery
- Monitoring receptor mediated changes in [Ca2+]i using single- and dual-wavelength indicators on the FlexStation 3 reader
- Gq-coupled Receptor Assays Using the FlexStation System: M1 Muscarinic Receptor
- Comparison of Photina luminescent calcium mobilization assays on the FlexStation 3 reader and FLIPR Tetra System
- Optimization of a muscarinic M3-receptor assay using frozen CHO cells on the FlexStation 3 reader
- ß-Lactamase-Inhibitor Protein Binding Affinities: Detection of Hydrolysis of ß-Lactam Substrate by TEM-1 Enzyme and Inhibitor Binding Using The FlexStation 3 Microplate Reader
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