• Learn all about absorbance detection – how it works, how it’s measured, and how it can be used to calculate concentration. We also provide information on common absorbance applications and assays including ELISAs, nucleic acid and protein quantitation, and microbial growth.

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  • Cell viability refers to the number of healthy cells in a population and can be evaluated using assays that measure enzyme activity, cell membrane integrity, ATP production, and other indicators. These methods can employ luminescent, fluorescent, or colorimetric readouts as indicators of general cell viability or even specific cellular pathways. Cytotoxicity and cell viability assays are often used to assess a drug or other treatment’s effect, and are valuable tools in the search for new therapeutics, as well as advancing our understanding of how normal cells function.

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  • Cellular signaling allows cells to respond to their environment as well as to communicate with other cells. Proteins located on the cell surface can receive signals from the surroundings and transmit information into the cell via a series of protein interactions and biochemical reactions that comprise a signaling pathway. Multicellular organisms rely upon an extensive array of signaling pathways to coordinate the proper growth, regulation, and functioning of cells and tissues. If signaling between or within cells is dysregulated, inappropriate cellular responses may lead to cancer and other diseases.

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  • Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) are used to measure the amount of a specific protein, typically in a microplate format, and results are most often detected via absorbance in the visible wavelength range. Chemiluminescent and fluorescent ELISA formats offer enhanced sensitivity for accurate quantitation of less abundant analytes.

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  • Learn all about fluorescence detection – what it is, how it works, and the instruments used to measure the fluorescence of a sample. We also cover many fluorescence-based assays including cell viability, GPCR activity, and fluorescent nucleic acid quantification.

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  • Learn about luminescence detection – what it is, how it works, and the advantages of luminescence over other detection modes. We’ll cover key luminescence-based assays including dual-luciferase reporter gene, chemiluminescent ELISA, cytotoxicity, and BRET.

  • Microbes, including bacteria, have been estimated to make up about 15 percent of the earth’s biomass, and microbes in the human body outnumber human cells by 10 to 1. These microorganisms provide great benefit to us and are also vital to many fields of research from medicine to alternative energy production. On the other hand, monitoring for microbes and the toxic substances they produce is necessary to ensure the safety of pharmaceutical products. Scientists whose research relies on mammalian cells must carefully monitor these cultures for unwanted microbial contaminants to ensure that their experimental results are reliable.

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  • Nucleic acids are large biomolecules common to all known life forms. Deoxyribonucleic acid (DNA) consists of a double strand of pairs of nucleotides, while ribonucleic acid (RNA) is typically a single strand. In DNA, the nucleotides are adenine, cytosine, guanine, and thymine, while RNA contains uracil instead of thymine. DNA makes up the genetic material of all organisms, encoding the information cells need to synthesize proteins.

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  • Protein detection, quantitation, and analysis are central to the investigation of a wide variety of biological processes. Measuring the concentration of protein is necessary to processes ranging from protein purification and labeling to sample preparation for electrophoresis. Protein can be quantitated directly via absorbance at 280 nm, or indirectly using colorimetric (BCA, Bradford, etc.) or fluorometric methods offering advantages such as greater sensitivity. To identify and measure a specific protein within a complex sample, for example, serum or cell lysate, an ELISA may be used.

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SpectraMax Miniマルチモードマイクロプレートリーダーの
仕様とオプション

SpectraMax Miniマルチモードマイクロプレートリーダー

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全般的な仕様

寸法(インチ) 15.75 (奥行) x 12.60 (幅) x 13.78 (高さ)
寸法(センチ) 40 (奥行) x 32 (幅) x 35 (高さ)
電源要件 24 V の外部DC 電源(100 ~ 240 V AC、50 / 60 Hz に適合)
最大消費電力160 W
重量 ≤ 40 ポンド (18 kg)
ロボット対応 対応可能

吸光度測定範囲

波長範囲 200–1000 nm
波長選択 1.0 nm 刻み
波長帯域幅 ≤ 5 nm(半値全幅)
波長正確性 波長範囲で±2 nm
波長精度(再現性) ± 0.2 nm
光学範囲 0–4.0 OD
光学解像度 0.001 OD
光学正確性、直線性 < ±0.006 OD ±1.0%, 0–3 OD
迷光 ≤ 0.05% at 230 nm
光学精度(再現性) < ±0.003 OD ±1.0%, 0–3 OD

蛍光強度性能

波長範囲 250–850 nm
ダイナミックレンジ > 6 decades
感度(フルオレセイン) 1 pM

発光性能

波長範囲 300–650 nm
ダイナミックレンジ > 7 dec
感度(ATP) 2 pM
クロストーク <0.1% (白色96ウェルハーフエリアマイクロプレート)

一般的な性能

プレートフォーマット 6, 12, 24, 48, 96, 384ウェルプレートANSI/SLAS
光源 高エネルギーキセノンフラッシュランプ2灯
振盪機能 直線状、環状、8の字状
測定対象 マイクロプレート、キュベット(要アダプター)
検出器 超低温光電子増倍管およびシリコンフォトダイオード
温度制御 (室温+4℃)〜45℃
温度均一性 ±1℃ @ 37℃
温度正確性 ±2℃ @ 37℃
スペクトルスキャン 吸光
エンドポイント測定 吸光、蛍光、発光
カイネティック測定 吸光、蛍光、発光
ウェルスキャン 20×20以上

標準フィルターキューブ

フィルター名 フルオロフォア/アッセイ 励起 蛍光 ダイクロイック
FL-465 クマリン誘導体(AMC)、AF350 360/35 465/35 405
FL-535 フルオレセイン/FITC 485/20 535/25 508
FL-595 アラマーブルー 535/25 595/35 555

オプションのフィルターキューブ

フィルター名 フルオロフォア/アッセイ 励起 蛍光 ダイクロイック
FL-360 トリプトファン 280/20 360/35 310
FL-565 Nanoオレンジ/Quant ITタンパク質アッセイ 465/35 565/30 508
FL-635 Alexa Fluor 594、Texas Red 590/20 635/25 610
FL-680 Alexa Fluor 647/cy5 625/35 680/20 655
FL-810 Alexa Fluor 750/cy7 710/50 810/40 765

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    SpectraMax Miniマルチモードマイクロプレートリーダーでの微量核酸定量

    核酸定量は、遺伝学、分子生物学、細胞生物学における多くのワークフローに含まれる必須アッセイです。核酸を定量する方法は各種開発されていますが…

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    SpectraMax Miniマルチモードマイクロプレートリーダーでデュアルルシフェラーゼレポーター遺伝子活性を測定

    ホタルルシフェラーゼは、遺伝子発現の制御と機能を研究するために広く使用されているレポーターです。哺乳類の細胞や組織には内因性ルシフェラーゼ活性がないため、極めて高感度な…

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