法人向けSoftMax Pro 7.1 GxPソフトウェアを発表しました
2019年4月1日、モレキュラーデバイスジャパン株式会社は、GMP/GLP運用施設においてFDA 21 CFR Part 11の完全準拠を実現する、包括的なバリデーションツールを備えた新しいSoftMax® Pro 7.1 GxPソフトウェアの発売を発表しました。 業界をリードするデータ取得・解析ソフトウェアを基盤とする最新のSoftMax Pro 7.1 GxPソフトウェアは、タイムスタンプを記録するためのシステム監査証跡機能が拡張され、Microsoft SQLデータベースにより企業レベルのドキュメント共有が可能になりました。ファイルアクセス権限の徹底管理を実現し、電子署名およびドキュメントワークフローによりデータインテグリティを維持します。 「規制の遵守はお客様にとってこれまでにないほど重要になっています」とモレキュラーデバイスの社長であるGreg Milosevichは述べています。「当社は、お客様の運用環境に合わせてソフトウェアをセットアップできるようにお客様と連携し、そして、お客様のマイクロプレートリーダーが規制に完全に準拠できるようにIQ/OQサービスを提供します。また、データの機密性とセキュリティの大幅な改善により、最新のGDPR規制にも対応します。」
モレキュラーデバイスについて
モレキュラーデバイスは、ライフサイエンス研究、創薬、バイオ医薬品の開発に不可欠な高性能の分析機器、ソフトウェアおよび消耗品を提供する世界有数のプロバイダーです。広範な製品ポートフォリオには、ハイスループットスクリーニング、ゲノムおよび細胞の解析、コロニーセレクションおよびマイクロプレートの測定のためのプラットホームが含まれています。当社が提供する最先端の分析機器ソリューションは、生産性と有効性を向上させ、最終的には研究の加速と新しい治療法の発見を促します。 モレキュラーデバイスは、ライフサイエンスのアプリケーションに対する革新的なソリューションの継続的な発展に邁進しています。当社はカリフォルニア州のシリコンバレーに本社を設け、世界各地に事業所を有しています。 全製品の詳細については
www.moleculardevices.com をご覧ください。